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中国-国内
本科学历
1-3年经验
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岗位职责： 1.制定和完善产品放行管理文件 2.跟踪生产计划，控制产品放行的流程和时限 3.审核批检验记录 4.审核所有质量控制相关的标准、程序和记录 5.负责批记录的整理、汇总及归档 6.对检验过程中的关键操作和相关记录进行检查 7.确保管辖区域所有偏差、OOS得到适当的记录和调查，以确定和解决根本原因。 任职要求： 1.生物学、药学等相关专业本科以上学历 2.3年以上生物行业 相应QA/QC岗位工作经验 3.良好的团队合作精神及沟通能力，具有高度的责任心 4.精通GMP及药品质量相关的法规要求 5.良好的专业英文阅读能力
