职责描述： 1、 针对小核酸创新药项目中的侧链修饰、递送系统进行专利突破，并根据小核酸药物特点，有目的有方向地进行药物分子设计； 2、 先导化合物的优化，对药效、药代和安全性数据进行系统性分析，按时完成临床前候选化合物的确认； 3、 布局并撰写相关专利，形成相关项目完善的知识产权保护体系； 4、 管理在 CRO 和 CDMO 公司进行的小分子创新药物的合成，及筛选评价相关工作； 5、 参与选题立项并撰写选题报告和立项报告。 任职要求： 1、药物化学、有机化学或其它化学专业、博士及以上，具有扎实的文献检索技能及调研综述能力，熟练使用各类专业数据库； 2、3年以上的生物制药公司或以新药研发为主要业务的外包公司工作经验； 3、有将设计化合物从早期发现推进到IND的成功经验者优先； 4、熟练掌握实验室常用的化合物合成、分离提纯、结构鉴定及图谱分析（NMR,LC/MS,HPLC）； 5、了解蛋白质水平，细胞水平等药理学测试方法，能与药理学同事形成良好的沟通； 6、英文良好，善于沟通和表达，责任心强，勤于学习和思考，有较强的主观能动性和团队合作精神，心态开放，勇于挑战。